华东医药：HDM1005注射液获美国FDA新药临床试验批准

证券时报e公司讯，华东医药(000963)4月22日晚 间公告(gào)华东医药：HDM1005注射液获美国FDA新药临床试验批准，全资子公司中美(měi)华东收到美国(guó)食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通(tōng)知，由中美华东(dōng)申报的HDM1005注射液药品临床(chuáng)试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临(lín)床试验。该药品适应症为成人超(chāo)重或肥胖人(rén)群的体重管理。

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